Patologie trattate

Il Centro segue i pazienti affetti da qualsiasi patologia della coagulazione, ma è centro hub regionale per:

• Emofilia A
  Forma più comune di emofilia, caratterizzata da emorragie spontanee o prolungate. Causata da deficit del fattore VIII della coagulazione.
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• Emofilia B
  Disturbo della coagulazione causato da una mutazione del gene per il fattore IX, che ha come esito un deficienza del fattore IX della coagulazione.
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• Malattia di von Willebrand
  È una disfunzione genetica autosomica dominante caratterizzata da emorragie spontanee a carico delle membrane mucose, eccessivo sanguinamento a seguito di ferita o menorragia.
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• Deficit rari dei fattori della coagulazione (FV, FVII, FX, FXI, FXII, FIII)
  
  
• Deficit del Fibrinogeno
  
  
• Emofilia acquisita
  L'emofilia A acquisita è la più frequente forma di emofilia acquisita. è una malattia emorragica estremamente rara (1.5 casi / 1 milione di abitanti) che colpisce entrambi i sessi.
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La UOSD Coagulopatie segue i anche i pazienti affetti da tromboembolismo venoso. Le due principali patologie trattate sono:

• Trombosi Venosa Profonda (TVP)
  È una formazione di un trombo all'interno di una vena, che colpisce prevalentemente il circolo venoso profondo degli arti inferiori.
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• Embolia Polmonare (EP)
  È l'ostruzione acuta (completa o parziale) di uno o più rami dell'arteria polmonare, da parte di materiale embolico proveniente dalla circolazione venosa sistemica.
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