 |
|
 |
Studi Clinici Attivi presso il Centro Emofilia
Studio ATLAS-A/B: Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di fitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B, senza anticorpi inibitori del fattore VIII o IX
Studio ATLAS-INH: Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza difitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B, con anticorpi inibitori del fattore VIII o IX
Studio STASEY (MO39129): A single-arm, multicenter phase IIIB clinical trial to evaluate the safety and tolerability of prophylactic Emicizumab in hemophilia A patients with inhibitors (2017)
Studio TAURUS: A Multinational Phase IV Study EvalUating “Real World” Treatment Pattern in Previously Treated Hemophilia A Patients Receiving KOVALTRY (Octocog alfa) for Routine Prophylaxis (2017)
Studio GUARDIAN-5 (NN7008-3553): Studio osservazionale sull’utilizzo di Turoctocog alfa (rFVIII) nel trattamento a lungo termine dell’emofilia A (2017)
Studio A-SURE 24-month prospective, multicentre, non interventional study to evaluate the effectiveness of Elocta compared to conventional factor products in the prophylactic treatment of patients with haemophilia A
Studio GENA-99 Prospective, multinational, non interventional post-authorisation study to document the long-term immunogenity, safety and efficacy of Human-cl rhFVIII (Simoctocog) in patients with haemophilia A treated in routine clinical practice
Studo IDEAL: Studio Non Interventistico Retrospettivo e Prospettico per Valutare, nella Realtà Clinica, gli Aggiustamenti Posologici e gli Esiti Clinici conseguenti al trattamento con una Proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina a Lunga Durata di Azione (rIX-FP, IDELVION®) in Pazienti affetti da Emofilia B
Studio 997HA306 An Open-Label, Multicenter Evaluation of the Safety and Efficacy of Recombinant Coagulation Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc; BIIB031) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously (iniziato 2015)
Studio AHEAD Advate antihemophilic FVIII recombinant plasma albumin free ( iniziato nel 2014)
European Haemophilia safety Surveillance System (EHUASS)
Studio FEIBA-GO Studio FEIBA NF GLOBAL OUTCOME Study (2016)
Studio SPHERA Studio prospettico sullo stato di salute dei pazienti emofilici di età superiore ai 60 anni (iniziato 2011)
Registro prospettico emorragia cerebrale EMOREC (iniziato 2012) (Centri Italiani Emofilia-AICE)
Torna indietro
Studio ATLAS-INH: Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza difitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B, con anticorpi inibitori del fattore VIII o IX
Studio STASEY (MO39129): A single-arm, multicenter phase IIIB clinical trial to evaluate the safety and tolerability of prophylactic Emicizumab in hemophilia A patients with inhibitors (2017)
Studio TAURUS: A Multinational Phase IV Study EvalUating “Real World” Treatment Pattern in Previously Treated Hemophilia A Patients Receiving KOVALTRY (Octocog alfa) for Routine Prophylaxis (2017)
Studio GUARDIAN-5 (NN7008-3553): Studio osservazionale sull’utilizzo di Turoctocog alfa (rFVIII) nel trattamento a lungo termine dell’emofilia A (2017)
Studio A-SURE 24-month prospective, multicentre, non interventional study to evaluate the effectiveness of Elocta compared to conventional factor products in the prophylactic treatment of patients with haemophilia A
Studio GENA-99 Prospective, multinational, non interventional post-authorisation study to document the long-term immunogenity, safety and efficacy of Human-cl rhFVIII (Simoctocog) in patients with haemophilia A treated in routine clinical practice
Studo IDEAL: Studio Non Interventistico Retrospettivo e Prospettico per Valutare, nella Realtà Clinica, gli Aggiustamenti Posologici e gli Esiti Clinici conseguenti al trattamento con una Proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina a Lunga Durata di Azione (rIX-FP, IDELVION®) in Pazienti affetti da Emofilia B
Studio 997HA306 An Open-Label, Multicenter Evaluation of the Safety and Efficacy of Recombinant Coagulation Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc; BIIB031) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously (iniziato 2015)
Studio AHEAD Advate antihemophilic FVIII recombinant plasma albumin free ( iniziato nel 2014)
European Haemophilia safety Surveillance System (EHUASS)
Studio FEIBA-GO Studio FEIBA NF GLOBAL OUTCOME Study (2016)
Studio SPHERA Studio prospettico sullo stato di salute dei pazienti emofilici di età superiore ai 60 anni (iniziato 2011)
Registro prospettico emorragia cerebrale EMOREC (iniziato 2012) (Centri Italiani Emofilia-AICE)
Torna indietro
|
|